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当前位置: 首页 > 进口器械 > 癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) Access CEA
结构及组成/主要组成成分 试剂1(R1a):固相,试剂2(R1b):稀释液,试剂3(R1c):结合物。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 本产品用于体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)水平。
型号规格 100 测试:2×50 个测试/ 盒。
注册证编号 国械注进20163405227
注册人名称(中文) 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址 Route de Cassel 59114 STEENVOORDE France
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3400362号
批准日期 2016-12-29
有效期至 2021-12-28
数据更新时间:2024-11-11
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