产品名称(中文) | 一次性使用冠状动脉球囊扩张导管 |
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产品名称(英文) | Sapphire II NC Coronary Dilatation Catheter |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由快速交换型球囊导管及其配件组成。球囊导管由导管座、导管加强件、管体、球囊和尖端组成。球囊内肩部有两个不透射线的铂/铱定位标记。导丝腔内部涂有油性涂层,导管远端涂有水性涂层。球囊由尼龙12制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期2年。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的球囊扩张,以改善心肌灌注。 |
注册证编号 | 国械注进20153031726 |
注册人名称(中文) | 业聚医疗(荷兰)有限公司 |
注册人名称(英文) | OrbusNeich Medical, B.V. |
注册人住所 | Drs. W. van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken |
生产地址 | Drs.W.van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken |
代理人名称 | 业聚医疗器械(深圳)有限公司 |
代理人住所 | 深圳市福田区福保街道福保社区金葵路1号 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注进20153771726 |
批准日期 | 2020-04-16 |
有效期至 | 2025-04-15 |
变更情况 | 2018-08-22 “注册人名称:OrbusNeich Medical, B.V. ”变更为“注册人名称:OrbusNeich Medical, B.V. 业聚医疗(荷兰)有限公司 ”。 2023-03-10 代理人住所由:深圳市福田区福田保税区金葵路1号;代理人住所变更为:深圳市福田区福保街道福保社区金葵路1号 |
指导原则 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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