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产品名称(中文) 病人监护仪
产品名称(英文) Patient Monitor
结构及组成/主要组成成分 该产品由主机、电源线、M3001A多功能模块、M3012A扩展模块、M3014A扩展模块、M1006B有创血压模块、M1029A温度模块、M1020B血氧饱和度模块、M1012A心输出量模块、M1032A Vuelink模块、M1027A脑电模块、M1034A双频指数模块(含BISx)、M1014A肺量测量模块、M1116B记录模块、865114 IntelliBridge EC5模块、865115 IntelliBridgeEC10模块、M8025A远程报警装置、865244遥控器、M8048A/865
适用范围/预期用途 该产品用于在卫生机构中对成人、小儿和新生儿的心电、脉搏血氧饱和度、有创血压、无创血压、温度、二氧化碳、心排量、肺活量、脑电及脑电双频指数进行监护、记录和生成报警。该产品在同一时间仅供一名病人使用。 ST 段监护仅为成人设计,因用于新生儿和小儿的ST段测量功能尚未经过临床验证,不建议临床环境下对新生儿和小儿患者使用ST段测量功能。 BIS要由经过专门培训的人员或是在经许可的执业医护人员的直接监视下使用。它用于在医院或医疗机构内,通过采集脑电图信号,监护成年或儿童病人的大脑状况。BIS 可以用作监护某些麻醉剂
型号规格 865240、865241、865242
注册证编号 国械注进20163213268
注册人名称(英文) Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
注册人住所 Hewlett-Packard Str. 2, 71034 Boeblingen, Germany
生产地址 Hewlett-Packard Str. 2, 71034 Boeblingen, Germany
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市天目西路218号1602-1605
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2016-12-28
有效期至 2021-12-27
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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