| 产品名称(中文) | 软性亲水接触镜 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Soft Contact Lens |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片由NVP、MAPDMS、Triss、DMA、IBM、2-HEMA、TEGDMA、ADVN及UV剂聚合而成，镜片颜色：无色。采用聚丙烯盒和铝箔纸包装。各参数标称值：含水量：56%，折射率：1.401，透氧系数标称值：60.0×10-11(cm2/s)(ml O2/ml×mmHg))，-3.00D透氧量：86×10-9(cm/s)(mlO2/ml×mmHg)，后顶焦度范围+6.00D~-8.00D，加光光度ADD：+0.75D~+2.50D，可见光透过率≥95%。建议更换周期 |
| 适用范围/预期用途 | 适用无禁忌症，需提供补充调节力的屈光不正患者，矫正远视、近视及老花。 |
| 型号规格 | CLARITI MULTIFOCAL |
| 注册证编号 | 国械注进20153221774 |
| 注册人名称(英文) | SAUFLON PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 注册人住所 | 49-53 York Street, Twickenham, TW1 3LP, United Kingdom |
| 生产地址 | 3 Brunel Way, Segensworth East, Fareham, Hants PO15 5TX |
| 代理人名称 | 英国沙福隆医药有限公司上海代表处 |
| 代理人住所 | 上海市静安区南京西路1168号中信泰富广场35层3506A室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 2015年12月30日同意更正结构及组成内容，2015年6月1日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。=国家食品药品监督管理总局 |
| 批准日期 | 2015-06-01 |
| 有效期至 | 2020-05-31 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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