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产品名称(中文) 雾化器系统
产品名称(英文) Nebulizer System
结构及组成/主要组成成分 该产品由控制器、雾化器装置(选配)、T型接头、硅胶塞(选配)、线卡、AC/DC适配器组成。各组成型号详见产品技术要求。
适用范围/预期用途 该产品用于对处方药进行雾化,以便患者吸入,设备可用于使用间断机械通气或其它正压呼吸辅助设备的患者。
型号规格 Aerogen USB
注册证编号 国械注进20162213246
注册人名称(英文) Aerogen Ltd.
注册人住所 Galway Business Park, Dangan, Galway, Ireland
生产地址 Galway Business Park, Dangan, Galway, Ireland
代理人名称 爱尔真(北京)医疗设备有限公司
代理人住所 北京市北京经济技术开发区荣华中路8号院13号楼1601
编码代号2018 21医用软件
管理类别
批准日期 2016-12-14
有效期至 2021-12-13
指导原则 网式雾化器注册审查指导原则(2021年第104号)
医用雾化器注册技术审查指导原则(2016年修订版)
相关标准 YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备 雾化系统和组件
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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