| 产品名称(中文) | 椎间融合器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用符合ISO 5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成，表面无着色。非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于下胸腰椎的椎间盘病变或不稳定的椎间融合。 |
| 注册证编号 | 国械注许20163460428 |
| 注册人名称(中文) | 全合生医科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 台北县五股乡中兴路一段8之3号 |
| 生产地址 | 台北县五股乡中兴路一段8之3号 |
| 代理人名称 | 珠海市弘彰商贸有限公司 |
| 代理人住所 | 广东省珠海市香洲区前山福溪工业区11-2号 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2016-11-30 |
| 有效期至 | 2021-11-29 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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