产品名称(中文) | 空心纤维血液透析滤过器 |
---|---|
产品名称(英文) | Fresenius Polysulfone Capillary Dialysers/Haemodiafilters |
结构及组成/主要组成成分 | 本产品由以下几部分组成:透析膜、外壳和顶盖、封装材料、密封环、血液保护帽和透析液保护帽。透析膜材料:聚砜纤维膜;外壳和顶盖:聚碳酸酯;封装材料:聚氨酯;密封环:硅树脂;血液保护帽和透析液保护帽:聚丙烯。本品灭菌方式为流动蒸汽灭菌。一次性使用。本品有效期面积为0.7平方米-1.8平方米。 |
适用范围/预期用途 | 本品一次性适用于常规血液透析或者血液透析滤过。 |
型号规格 | Hemoflow F40S, Hemoflow F50S, Hemoflow F60S, Hemoflow F70S, Hemoflow HF80S |
注册证编号 | 国械注进20163452908 |
注册人名称(英文) | Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA |
注册人住所 | D-61346 Bad Homburg,Germany |
生产地址 | Frankfurter Straβe 6-8 66606 St. Wendel, Germany; Z.I. de la Pontchonniere Route de la Chanade/Savigny F-69591 L’ArbresleCedex, France |
代理人名称 | 费森尤斯医药用品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号01号楼第A部位 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2016-09-30 |
有效期至 | 2021-09-29 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息