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产品名称(中文) 血管造影导管
产品名称(英文) ProFlo and ProFlo XT Angiographic Catheter
结构及组成/主要组成成分 血管造影导管由导管轴杆(外层、编织层、内层)、末端部分、抗折段和鲁尔接头等组成。制造材料为:轴杆外层:热塑性聚氨酯;编织层:304不锈钢;轴杆内层:热塑性聚氨酯;尖端:脂肪族聚氨酯;抗折段:含30%亚碳酸铋的热塑性聚氨酯;鲁尔接头:热塑性聚氨酯。导管远端构型因使用部位不同而有不同的形状。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。包装灭菌有效期3年。
适用范围/预期用途 该产品为血管内造影诊断导管,适用于记录心脏内压力、采集血液样本,以及将物质导入心脏和血管。
注册证编号 国械注进20163771334
注册人名称(英文) Medtronic, Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
生产地址 Av. Paseo Reforma No. 8950,Interior Edificio (B1,C1,E1,E2,F2,G1(LocalA,B,C,G,H)), La Mesa, Tijuana, 22116, Mexico
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2016-03-31
有效期至 2021-03-30
数据更新时间:2024-11-21
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