| 产品名称(中文) | 椎间融合器 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Titanium Surgical Mesh |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用符合GB/T13810的纯钛材料制造，部分组件表面经阳极氧化处理，非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于胸腰椎(T1至L5段)，以取代肿瘤或骨折引起的患病或受损椎体，恢复倒塌椎体的高度，实现脊髓和神经组织减压。 |
| 注册证编号 | 国械注进20163461323 |
| 注册人名称(英文) | NuVasive,Inc. |
| 注册人住所 | 7475 Lusk Blvd.,San Diego,California 92121,USA. |
| 生产地址 | 7475 Lusk Blvd.,San Diego,California 92121,USA. |
| 代理人名称 | 北京英普朗特科贸有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市海淀区西直门北大街甲43号金运大厦B座1616室 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2016-03-31 |
| 有效期至 | 2021-03-30 |
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