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产品名称(中文) 人工肩关节系统
产品名称(英文) Shoulder System
结构及组成/主要组成成分 该系统为反球型非限制型人工肩关节,由反球型肱骨柄、反球型平台、内衬(标准型和保留型)、肱骨柄间隔器、双锥型插入器、正转/反转螺钉(含螺帽)、肩盂部件组成。其中反球型肱骨柄、反球型平台、肱骨柄间隔器、双锥型插入器、正转/反转螺钉(含螺帽)由符合ISO5832-3标准要求的Ti6Al4V钛合金制成,肱骨柄近端表面、平台底部及延伸杆由多孔钽金属材料制成;内衬(标准型和保留型)是由符合ISO5834-2标准中2型要求的超高分子量聚乙烯材料制成;肩盂部件由符合ISO5832-4标准要求的铸造钴铬钼合金材料制成。灭菌
适用范围/预期用途 反球型关节置换的应用: · 使用该设计的假体置换可适用于治疗肩关节退行性、类风湿或创伤性疾病造成的严重疼痛或严重病废, · 肱骨头骨折的长期不愈合, · 无法复位的3部分和4部分股骨近端骨折; · 肱骨头缺血性坏死或者使用关节融合和切除性关节成形术无法解决的困难的临床问题。 组合的肱骨部件可单独用于半肩关节置换,也可与肩盂部件一起使用于全肩关节置换(传统或反球型置换)。 骨金属肱骨柄和反球型平台部件可使用骨水泥或非骨水泥固定。反球型肩关节的平台需要两枚螺丝钉初始固定。该系统中的双锥型插入器可与捷迈公司生产
注册证编号 国械注进20163460487
注册人名称(英文) Zimmer Inc.
注册人住所 345 E. Main St, Warsaw, IN 46580
生产地址 1800 W. Center Street, Warsaw, Indiana 46580, USA; Sulzerallee 8 Winterthur CH-8404 Switzerland
代理人名称 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人住所 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 2016年6月20日同意更正结构及组成内容,2016年1月28日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2016-01-28
有效期至 2021-01-27
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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