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产品名称(中文) 腰椎融合器
产品名称(英文) Lumber Interbody Fusion PEEK Cage
结构及组成/主要组成成分 该产品由聚醚醚酮(PEEK)制成,显影钉材质为Ti6Al4V。该产品无菌状态提供,一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品用于在取出椎间盘物之后,重建椎间盘的高度。
注册证编号 国械注进20153463939
注册人名称(英文) GS Medical Co.,Ltd.
注册人住所 12F,Kolon Digital Tower Aston,505-14,Gasan-dong,Geumcheon-gu,Seoul,153-803,Korea
生产地址 170-6,Seogeun-ri,Paltan-myeon,Hwaseong-si,Gyeonggi-do,Korea
代理人名称 北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人住所 北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2楼12A09室
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2015-12-10
有效期至 2020-12-09
数据更新时间:2024-11-11
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