| 产品名称(中文) | 心内膜心肌活检钳 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Endomyocardial Biopsy Forceps |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由咬切器、钳体线圈、外套、手柄组成。产品无菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品经皮肤导入,通过股骨静脉(长度105cm)或颈静脉(长度50cm)途径进入心室,采集心内膜心肌的组织样品, 供病理分析使用。 |
| 注册证编号 | 国械注进20153773809 |
| 注册人名称(英文) | Argon Medical Devices, Inc. |
| 注册人住所 | 1445 Flat Creek Road Athens, TX 75751 |
| 生产地址 | 1445 Flat Creek Road Athens, TX 75751 |
| 代理人名称 | 爱琅医疗器械技术咨询(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市浦东新区张杨路828-838号华都大厦26D03室 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | Ⅲ |
| 批准日期 | 2015-11-20 |
| 有效期至 | 2020-11-19 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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心内膜心肌活检钳 Endomyocardial Biopsy Forceps:
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