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产品名称(中文) 髋关节假体柄系统
产品名称(英文) Cementless Hip Prosthesis Stem System
结构及组成/主要组成成分 髋关节假体柄系统由股骨柄和领托组成,领托由领托主体和固定螺钉组成。股骨柄采用符合YY0117.2标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成,领托主体和固定螺钉采用符合ISO 5832-3标准规定的锻造Ti6Al4V钛合金材料制成,辐照灭菌,灭菌有效期5年。
适用范围/预期用途 该产品与该公司同一系统组件配合使用,用于髋关节置换,非骨水泥固定。
注册证编号 国械注进20153463148
注册人名称(英文) Waldemar Link GmbH & Co. KG
注册人住所 Barkhausenweg 10 22339 Hamburg GERMANY
生产地址 Barkhausenweg 10 22339 Hamburg GERMANY
代理人名称 北京威联德骨科技术有限公司
代理人住所 北京市海淀区阜石路甲19号(西南区)162号楼三层4101室
编码代号 6846植入材料和人工器官
管理类别
批准日期 2015-09-29
有效期至 2020-09-28
指导原则 增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则(2022年第4号)
髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则(2023年第27号)
髋关节假体系统注册技术审查指导原则
增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则(2022年第3号)
相关标准 GB/T 12417.1-2008 无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物第1部分:骨接合植入物特殊要求
GB/T 19701.2-2016 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第2部分:模塑料
YY/T 0772.4-2022 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分:氧化指数测试方法
GB/T 19701.1-2016 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第1部分:粉料
YY/T 0809.10-2022 外科植入物 部分和全髋关节假体 第10部分:组合式股骨头抗静载力测定
髋关节假体同品种临床评价技术审评要点
临床路径 详情
共性问题 髋关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标
申请髋关节假体产品注册,如何选择临床评价路径?如选择同品种临床评价路径,需关注哪些内容
关节假体产品若具有羟基磷灰石/金属复合涂层,应提交哪些研究资料
座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
关节类产品在以系统或以组件进行注册申报时,特别是以组件形式进行注册申报时,产品的研究资料评价需包含的产品范围
髋关节系统产品,若单独注册内衬产品,对其匹配的外杯如何要求。如没有已注册的配合使用的外杯,是否需要与外杯产品一同注册
数据更新时间:2024-11-21
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