| 产品名称(中文) | 超声诊断仪 |
|---|---|
| 适用范围/预期用途 | 适用于临床超声诊断，不同探头应用部位详见《附页》 |
| 型号规格 | LOGIQ P7, LOGIQ P9 |
| 注册证编号 | 国械注进20152232990 |
| 注册人名称(英文) | GE Ultrasound Korea, Ltd |
| 注册人住所 | 9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Republic of Korea |
| 生产地址 | 9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Republic of Korea |
| 代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2015-09-21 |
| 有效期至 | 2020-09-20 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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