| 产品名称(中文) | 一次性使用血液透析滤过器及配套管路 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Prismaflex M sets |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品主要由AN69HF空心纤维、外壳和顶盖、管路、支架以及液袋组成。其中, AN69HF空心纤维的材料为甲基丙烯磺酸钠-丙烯腈共聚物;外壳和顶盖的材料为聚碳酸酯;封装化合物的材料为聚氨酯;管路的材料为增塑聚氯乙烯(增塑剂:DEHP);支架的材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯。本产品为环氧乙烷灭菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品仅适用于与PRISMAFLEX连续性血液净化装置一同使用, 用来提供连续体液处理和肾替代治疗。本系统适用于患急性肾脏衰竭、液体过量, 或两种情况都有的患者。 |
| 型号规格 | Prismaflex M60 set;Prismaflex M100 set;Prismaflex M150 set |
| 注册证编号 | 国械注进20153451688 |
| 注册人名称(英文) | Gambro Industries |
| 注册人住所 | 7, Avenue Lionel Terray, BP 126, 69883 Meyzieu Cedex, France |
| 生产地址 | 7, Avenue Lionel Terray, BP 126, 69883 Meyzieu Cedex, France |
| 代理人名称 | 金宝肾护理产品(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市外高桥保税区泰谷路18号1号楼第12层1201A部位 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2015-05-27 |
| 有效期至 | 2020-05-26 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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