| 产品名称(中文) | 去纤颤心电电极 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Multi-Function Defibrillation Electrodes |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由塑料背衬、Ag/AgCl传感器、导电水凝胶和塑料衬垫组成，非无菌包装，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品可向患者传递电脉冲以达到心脏除颤目的，也可通过完整皮肤感知生物电信号，用于心电监护。22550P、22661P、22770P型号产品可用于体重小于10kg的儿科患者；22550R、22550A、22660R、22661R和22770R型号产品可用于成人或体重大于15kg的儿科患者。 |
| 型号规格 | 22550A、22550P、22550R、22660R、22661P、22661R、22770P、22770R，详见附页。 |
| 注册证编号 | 国械注进20162075116 |
| 注册人名称(中文) | 嘉德诺健康有限责任公司 |
| 注册人名称(英文) | Cardinal Health 200.LLC |
| 注册人住所 | 3651 Birchwood Drive Waukegan IL 60085 USA |
| 生产地址 | Two Ludlow Park Drive Chicopee, MA 01022, USA |
| 代理人名称 | 嘉德诺（上海）医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区基隆路89号7层（实际楼层6层）717、718、719室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国械注进20162215116 |
| 批准日期 | 2021-09-09 |
| 有效期至 | 2026-09-08 |
| 变更情况 | 2018-03-06 “代理人名称：柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司；代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区法赛路556号2幢102部位”变更为“代理人名称：康蒂思（上海）医疗器械有限公司；代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区美约路222号506室”。 2020-12-01 “注册人名称:Covidien llc 柯惠有限责任公司; 注册人住所:15 Hampshire Street Mansfield, MA 02048 USA”变更为“注册人名称:Cardinal Health 200,LLC 嘉德诺健康有限责任公司; 注册人住所:3651 Birchwood Drive Waukegan IL 60085 USA”。 2022-01-26 “代理人名称：康蒂思（上海）医疗器械有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区美约路222号506室”变更为“代理人名称：嘉德诺（上海）医疗器械有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区基隆路89号7层（实际楼层6层）717、718、719室”。 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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