产品名称(中文) | 颅骨固定系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由骨板和骨钉组成,由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制造,表面无着色,非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于颅骨骨折固定。 |
注册证编号 | 国械注许20173130317 |
注册人名称(中文) | 亚太医疗器材科技股份有限公司 |
注册人住所 | 彰化县伸港乡溪底村工三路2号 |
生产地址 | 彰化县伸港乡溪底村工三路2号 |
代理人名称 | 北京泰长久科技发展有限公司 |
代理人住所 | 北京市石景山区实兴大街30号院11号楼7层803室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注许20173460317 |
批准日期 | 2021-12-24 |
有效期至 | 2027-08-02 |
变更情况 | 2024-04-23 代理人名称由:上海格乐医疗器械有限公司; 代理人住所由:上海市奉贤区金汇镇百曲村10号;代理人名称变更为:北京宏伟清亚商贸有限责任公司; 代理人住所变更为:北京市朝阳区来广营乡新北路甲6号二层207、209室 2024-05-30 代理人住所由:北京市朝阳区来广营乡新北路甲6号二层207、209室;代理人住所变更为:北京市朝阳区来广营乡新北路甲6号1号建筑一层004室005室 2024-11-04 代理人名称由:北京宏伟清亚商贸有限责任公司; 代理人住所由:北京市朝阳区来广营乡新北路甲6号1号建筑一层004室005室;代理人名称变更为:北京泰长久科技发展有限公司; 代理人住所变更为:北京市石景山区实兴大街30号院11号楼7层803室 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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