产品名称(中文) | 非接触式眼压计 |
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产品名称(英文) | Non Contact Tonometer |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由操作台(主机)和手持单元组成。配有电源插头适配器。 |
适用范围/预期用途 | 该产品在医疗机构中使用,用于测量眼内压力。 |
型号规格 | Pulsair intelliPuff |
注册证编号 | 国械注进20172166404 |
注册人名称(中文) | 睛乐有限责任公司 |
注册人名称(英文) | Keeler Ltd |
注册人住所 | Clewer Hill Road, Windsor, Bershire SL4 4AA, United Kingdom |
生产地址 | Clewer Hill Road, Windsor, Bershire SL4 4AA, United Kingdom |
代理人名称 | 沃迈(上海)机电有限公司 |
代理人住所 | 上海市闵行区元科路155号18幢一层 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注进20172226404延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。 |
批准日期 | 2021-11-30 |
有效期至 | 2027-08-06 |
变更情况 | 2021-02-04 “注册人名称:Keeler Ltd ;代理人名称:英国豪迈国际有限公司北京代表处;代理人住所:北京市朝阳区朝外大街乙12号昆泰国际大厦16层0-1601”变更为“注册人名称:Keeler Ltd (睛乐有限责任公司);代理人名称:沃迈(上海)机电有限公司;代理人住所:上海市闵行区金都路1165弄123号23幢一号厂房三层B座”。 2023-07-11 代理人住所由上海市闵行区金都路1165弄123号23幢一号厂房三层B座;变更为:上海市闵行区元科路155号18幢一层 2024-08-05 产品技术要求的变化详见产品技术要求变化对比表。 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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