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当前位置: 首页 > 进口器械 > 类风湿因子校准品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 类风湿因子校准品
产品名称(英文) RF-HA(2) RF TIA Calibrator Set
结构及组成/主要组成成分 人血清、叠氮化钠。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 本品是类风湿因子测定时的校准品,与本公司的测定试剂共同使用。
型号规格 校准品1:1×1 mL,校准品2:1×1 mL,校准品3:1×1 mL,校准品4:1×1 mL,校准品5:1×1 mL。
产品储存条件及有效期 2~10℃保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注进20172400794
注册人名称(中文) 富士胶片和光纯药株式会社
注册人名称(英文) FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation
注册人住所 1-2, Doshomachi 3-Chome,Chuo-ku,Osaka 540-8605 JAPAN
生产地址 2613-2,Oaza Ogohara,Komono-cho,Mie-gun,Mie,510-1222 JAPAN
代理人名称 富士胶片和光纯耀(上海)化学有限公司
代理人住所 上海市徐汇区肇嘉浜路789号26层第C1C2单元
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 本注册证生效日期:2022年3月15日
批准日期 2021-10-14
有效期至 2027-03-14
变更情况 2016-06-03 “代理人住所:中国上海市外高桥保税区巴圣路275号40号楼第一层D部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室”。 2017-03-10 “代理人名称:日立高新技术(上海)国际贸易有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室 ”变更为“代理人名称:和光纯耀(上海)化学有限公司;代理人住所:上海市徐汇区肇嘉浜路789号26层第C1C2单元”。 2018-06-12 “注册人名称:和光纯药工业株式会社Wako Pure Chemical Industries, Ltd;代理人名称:和光纯耀(上海)化学有限公司”变更为“注册人名称:富士胶片和光纯药株式会社 FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation;代理人名称:富士胶片和光纯耀(上海)化学有限公司”。 2019-02-22 增加适用机型,由“日立7000系列(7020, 7070, 7080, 7170(S/A), 7180, 7600P), LABOSPECT系列(003, 008)全自动生化分析仪”变更为“日立7000系列(7020、7070、7080、7170(S/A)、7180、7600P)、3100、LABOSPECT系列(003、008、008AS)全自动生化分析仪” 。 请注册人依据变更批件自行修订产品说明书、产品标准及标签中相关内容。 2021-06-11 1、产品适用机型由“该试剂盒适用于日立7000系列(7020, 7070, 7080, 7170(S/A), 7180, 7600P), 3100, LABOSPECT系列(003, 008, 008AS)全自动生化分析仪”变更为“该试剂盒适用于日立7000系列(7020,7070,7080, 7170(S/A),7180,7600P),3100,LABOSPECT系列(003,008,008AS,006,008α)全自动生化分析仪,以及日本电子JCA-BM6070/C全自动生化分析仪”。2、说明书文字性变化,具体内容详见附件。请注册人依据变更文件及附件自行修订产品说明书中相应内容。
数据更新时间:2024-11-21
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