产品名称(中文) | 类风湿因子校准品 |
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产品名称(英文) | RF-HA(2) RF TIA Calibrator Set |
结构及组成/主要组成成分 | 人血清、叠氮化钠。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本品是类风湿因子测定时的校准品,与本公司的测定试剂共同使用。 |
型号规格 | 校准品1:1×1 mL,校准品2:1×1 mL,校准品3:1×1 mL,校准品4:1×1 mL,校准品5:1×1 mL。 |
产品储存条件及有效期 | 2~10℃保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 国械注进20172400794 |
注册人名称(中文) | 富士胶片和光纯药株式会社 |
注册人名称(英文) | FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation |
注册人住所 | 1-2, Doshomachi 3-Chome,Chuo-ku,Osaka 540-8605 JAPAN |
生产地址 | 2613-2,Oaza Ogohara,Komono-cho,Mie-gun,Mie,510-1222 JAPAN |
代理人名称 | 富士胶片和光纯耀(上海)化学有限公司 |
代理人住所 | 上海市徐汇区肇嘉浜路789号26层第C1C2单元 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 本注册证生效日期:2022年3月15日 |
批准日期 | 2021-10-14 |
有效期至 | 2027-03-14 |
变更情况 | 2016-06-03 “代理人住所:中国上海市外高桥保税区巴圣路275号40号楼第一层D部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室”。 2017-03-10 “代理人名称:日立高新技术(上海)国际贸易有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室 ”变更为“代理人名称:和光纯耀(上海)化学有限公司;代理人住所:上海市徐汇区肇嘉浜路789号26层第C1C2单元”。 2018-06-12 “注册人名称:和光纯药工业株式会社Wako Pure Chemical Industries, Ltd;代理人名称:和光纯耀(上海)化学有限公司”变更为“注册人名称:富士胶片和光纯药株式会社 FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation;代理人名称:富士胶片和光纯耀(上海)化学有限公司”。 2019-02-22 增加适用机型,由“日立7000系列(7020, 7070, 7080, 7170(S/A), 7180, 7600P), LABOSPECT系列(003, 008)全自动生化分析仪”变更为“日立7000系列(7020、7070、7080、7170(S/A)、7180、7600P)、3100、LABOSPECT系列(003、008、008AS)全自动生化分析仪” 。 请注册人依据变更批件自行修订产品说明书、产品标准及标签中相关内容。 2021-06-11 1、产品适用机型由“该试剂盒适用于日立7000系列(7020, 7070, 7080, 7170(S/A), 7180, 7600P), 3100, LABOSPECT系列(003, 008, 008AS)全自动生化分析仪”变更为“该试剂盒适用于日立7000系列(7020,7070,7080, 7170(S/A),7180,7600P),3100,LABOSPECT系列(003,008,008AS,006,008α)全自动生化分析仪,以及日本电子JCA-BM6070/C全自动生化分析仪”。2、说明书文字性变化,具体内容详见附件。请注册人依据变更文件及附件自行修订产品说明书中相应内容。 |
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