产品名称(中文) | 可吸收性缝线 |
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产品名称(英文) | Coated VICRYL * Rapide (Polyglactin 910) Synthetic Absorbable Suture |
结构及组成/主要组成成分 | 本产品是由Polyglactin 910材料制成的无菌的多股编织合成可吸收性外科缝线。Polyglactin 910是90%乙交酯和10%L-丙交酯的共聚物。缝线带涂层,涂层材料是由等量的Polyglactin 370(30%乙交酯和70%L-丙交酯的共聚物)和硬脂酸钙混合而成。缝线未染色。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经辐射灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于浅表软组织中皮肤和黏膜的缝合,这些部位的伤口愈合所需要的支持时间短(7-10天)。本产品不适用于结扎、眼部、心血管或神经组织的手术。 |
注册证编号 | 国械注进20173651266 |
注册人名称(英文) | Ethicon, LLC |
注册人住所 | 475 C Street, Los Frailes Industrial Park, Suite 401, Guaynabo, Puerto Rico, USA, 00969 |
生产地址 | Rod. Presidente Dutra - KM 154 São José dos Campos, São Paulo 12240-908 Brasil |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 2019年6月21日同意更正生产地址内容,2017年4月28日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
批准日期 | 2019-06-21 |
有效期至 | 2022-04-27 |
变更情况 | 2021-10-21 1.删除型号规格JA1642H、VR287J、VRI298H。2.技术要求变化详见技术要求变化对比表。 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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