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产品名称(中文) 患者程控仪
产品名称(英文) Patient Programmer
结构及组成/主要组成成分 该产品由患者程控仪主机(含电池)(37642)和可插拔式天线(37092)组成。
适用范围/预期用途 用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。
型号规格 37642
注册证编号 国械注进20162124291
注册人名称(中文) 美敦力公司
注册人名称(英文) Medtronic Inc.
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis MN 55432,USA
生产地址 7000 Central Ave., N.E. Minneapolis, MN 55432 USA
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20162214291
批准日期 2021-07-01
有效期至 2026-06-30
变更情况 2017-11-29 生产地址由:800 53rd Ave., N.E., Minneapolis, MN 55421, USA变更为7000 Central Ave., N.E. Minneapolis, MN 55432 USA。 2018-10-17 “注册人名称:Medtronic Inc.;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层 ”变更为“注册人名称:Medtronic Inc.美敦力公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”。
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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