| 产品名称(中文) | 植入式心脏起搏器 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Implantable Pacemaker |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和扭矩扳手组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。 |
| 型号规格 | G70A1, G20A1 |
| 注册证编号 | 国械注进20163123133 |
| 注册人名称(中文) | 唯坦康控股私人有限公司 |
| 注册人名称(英文) | Vitatron Holding B.V. |
| 注册人住所 | Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, the Netherlands |
| 生产地址 | 1. Route du Molliau 31, Case Post., 1131, Tolochenaz, Switzerland 2. 49 Changi South Avenue 2, Nasaco Tech Centre, Singapore 486056, Singapore |
| 代理人名称 | 上海拜纳医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市崇明区横沙乡富民沙路2808号1幢101室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国械注进20163213133。按新《分类目录》，该产品分类编码为12，管理类别为第三类 |
| 批准日期 | 2021-05-19 |
| 有效期至 | 2026-05-18 |
| 变更情况 | 2018-11-12 “注册人名称：Vitatron Holding B.V.；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层 ”变更为“注册人名称：Vitatron Holding B.V. 唯坦康控股私人有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、 2106G室、2106H室”。 2024-03-13 代理人名称由美敦力（上海）管理有限公司；代理人住所由中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室 ;变更为：上海拜纳医疗器械有限公司；变更为：上海市崇明区横沙乡富民沙路2808号1幢101室 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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