| 产品名称(中文) | 镁测定试剂盒（比色法） |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Magnesium Flex reagent cartridge（MG） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 甲基百里酚蓝(MTB)，乙酸，山梨酸钾，乙烯-双-(氧乙烯硝基)四乙酸的钡盐(Ba-EGTA)，偏硼酸钠，缓冲液，微生物抑制剂。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人类血清、肝素化血浆和尿液中的镁。 |
| 型号规格 | 120测试(4×30/试剂盒) |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8°C保存，有效期为12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20162404421 |
| 注册人名称(中文) | 美国西门子医学诊断股份有限公司 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 注册人住所 | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA |
| 生产地址 | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2021-02-20 |
| 有效期至 | 2026-02-19 |
| 变更情况 | 2018-07-13 同意变更的内容详见附件。 请注册人参照变更文件自行修订品技术要求中的相关内容。 2018-12-07 “代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室 ”。 |
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