| 产品名称(中文) | 人工晶状体 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Intraocular Lenses |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品为单件式后房人工晶状体，可折叠，襻形为L形，主体和支撑部分均由丙烯酸-2-苯氧基乙酯等材料聚合而成，添加紫外线吸收剂和黄色染料变色剂。屈光度范围：0D～9.0D(1.0D递增)/10.0D～30.0D(0.5D递增)。光学设计：单焦，非球面(在孔径光栏半径1.5mm范围内模拟眼状态下的轴截面光焦度分布符合反球差分布特征)，紫外光照射下可变色。该产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于晶状体已经通过超声乳化手术摘除的成年白内障患者。本晶体需要囊袋内植入。 |
| 型号规格 | 404型 |
| 注册证编号 | 国械注进20173227091 |
| 注册人名称(英文) | Medennium, Inc. |
| 注册人住所 | 13 Avenue De Montrouge, Residence Normandie, Escalier 6, 92340 Bourg La Reine, France |
| 生产地址 | 9 Parker, Suite 150, Irvine, California 92618, United States. |
| 代理人名称 | 北京麦德医疗设备有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市丰台区科学城星火路10号（园区） |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(进)字2014第3221306号2020年9月15日补发。原2017年11月23日发放的注册证作废。2020年12月29日同意更正注册人住所、生产地址内容，2017年11月23日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
| 批准日期 | 2020-12-29 |
| 有效期至 | 2022-11-22 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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