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产品名称(中文) 正畸丝
产品名称(英文) Archwire
结构及组成/主要组成成分 正畸丝由镍钛合金材料制成,按照形状可分为圆形和方形。
适用范围/预期用途 正畸丝在口腔正畸治疗时与托槽等矫治器配合使用,用于矫治牙齿畸形。
型号规格 见附页。
注册证编号 国械注进20182171963
注册人名称(中文) 奥美科公司
注册人名称(英文) Ormco Corporation
注册人住所 200 S Kraemer Blvd Brea California 92821 USA
生产地址 1332 South Lone Hill Avenue, Glendora, California, 91740, USA; Circuito Sur No. 31, Parque Industrial Nelson, Mexicali, B.C., C.P. 21395, Mexico; Rua Cesario Mota, 14-Cravinhos-SP_Brasil
代理人名称 盈纬达(上海)医疗器械有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路18号1号楼第7层701A部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20182631963
批准日期 2021-02-03
有效期至 2026-02-02
变更情况 2021-11-22 生产地址变化对比表见附件。 2021-04-06 “注册人住所:1332 South Lone Hill Avenue, Glendora, California, 91740, USA”变更为“注册人住所:200 S Kraemer Blvd Brea California 92821 USA”。 2022-03-08 技术要求变更:删除生物学性能相关指标和试验方法,因YY/T 0625-2016较YY0625-2008对角线定义及尺寸测量方法发生变化,技术要求相应进行变更,详见附件技术要求变化对比表。 2023-07-06 代理人名称由卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司;变更为:盈纬达(上海)医疗器械有限公司 2023-09-05 生产地址变化详见对比表。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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