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当前位置: 首页 > 进口器械 > 主动脉内球囊导管及附件 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 主动脉内球囊导管及附件
产品名称(英文) Intra-Aortic Balloon Catheters
结构及组成/主要组成成分 该产品由导管和配件两个独立的包装组成。导管由尖端、球囊膜、导管、Y形接头、体外管路、球囊扩张接头、球囊抽空接头、保护钢丝、袖带、鞘封及缝线垫、封堵帽、光纤组成。配件包括:延长管、三通阀、导丝、带止血阀的导管鞘、血管扩张器、导引扩张器、穿刺针、注射器。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围/预期用途 适应症:顽固性不稳定心绞痛;接近梗塞;急性心肌梗塞;顽固性心室衰竭;急性(MI)并发症(即急性MR、VSD或乳头肌断裂);心源性休克;用于诊断、经皮血管成形和介入手术;缺血性顽固性室性心律失常;感染性休克;手术中搏动性血流的形成;体外循环脱机;用于非心脏手术的心脏支持;心脏手术前的预防性措施;术后心功能异常/低心排综合症;心肌顿挫;过渡至其他左心室辅助装置;纠正心脏解剖缺陷手术后的心脏支持。
型号规格 0684-00-0469-01 (0684-00-0469-01C); 0684-00-0470-01(0684-00-0470-01C)
注册证编号 国械注进20163030667
注册人名称(中文) 德塔斯康医疗股份有限公司
注册人名称(英文) Datascope Corp.
注册人住所 15 Law Drive, Fairfield NJ 07004,USA
生产地址 15 Law Drive, Fairfield NJ 07004,USA
代理人名称 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号2层227室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20163770667
批准日期 2020-12-30
有效期至 2025-12-29
指导原则 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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