| 产品名称(中文) | 凝血酶原时间测定试剂盒（凝固法） |
|---|---|
| 产品名称(英文) | STA®–NEOPLASTINE® CI PLUS |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：从新鲜兔脑组织制备的冻干凝血活酶，含特定的肝素抑制剂。试剂2：含钙溶剂。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于测定血浆凝血酶原时间(PT)。 |
| 型号规格 | STA®-NEOPLASTINE® CI PLUS ⑤：试剂1: 6×5mL; 试剂2: 6×5mL(REF 00606)；STA®-NEOPLASTINE® CI PLUS ⑩：试剂1: 12×10mL; 试剂2: 12×10mL(REF 00667)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期24个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20162400894 |
| 注册人名称(中文) | 思塔高诊断股份有限公司 |
| 注册人名称(英文) | DIAGNOSTICA STAGO |
| 注册人住所 | 3 allée Thérésa - 92600 Asnières sur Seine - France |
| 生产地址 | ZAC des Châtaigniers - 23/29 rue Constantin Pecqueur - 95150 Taverny - France |
| 代理人名称 | 北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区太阳宫中路12号楼11层 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2020-12-21 |
| 有效期至 | 2025-12-20 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
