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当前位置: 首页 > 进口器械 > 尿酸检测试剂盒(酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 尿酸检测试剂盒(酶法)
产品名称(英文) Pureauto S UA
结构及组成/主要组成成分 尿酸(UA)酶液①:TOOS ,抗坏血酸氧化酶,过氧化物酶, 2-乙烷磺酸缓冲液;尿酸(UA)酶液②:尿酸酶(酵母由来),4-氨基安替吡啉,2-乙烷磺酸缓冲液。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。
型号规格 尿酸酶液① 50mL×4,尿酸酶液① 100mL×2,尿酸酶液① 250mL×4,尿酸酶液① 1000mL×1,尿酸酶液② 50mL×2,尿酸酶液② 50mL×4,尿酸酶液② 100mL×4,尿酸酶液② 500mL×1。
产品储存条件及有效期 2~10℃保存,有效期1年。
注册证编号 国械注进20162401806
注册人名称(中文) 积水医疗株式会社
注册人名称(英文) SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
注册人住所 1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 积水医疗科技(中国)有限公司
代理人住所 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2020-10-26
有效期至 2025-10-25
变更情况 2017-06-16 “注册人住所:13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan ”变更为“注册人住所:1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan ”。
数据更新时间:2024-11-11
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