| 产品名称(中文) | 尿素测定试剂盒（酶促偶联法） |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Urea（UV kinetic） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液， 脲酶， 谷氨酸脱氢酶；试剂2(R2)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液， α –酮戊二酸，还原性辅酶I。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于体外定量测定人血清中尿素含量。 |
| 型号规格 | 试剂1(R1)： 5×100ml，试剂2(R2)： 5×20ml；试剂1(R1)： 2×100ml，试剂2(R2)： 2×20ml；试剂1(R1)： 6×70ml， 试剂2(R2)： 6×14ml； 试剂1(R1)： 2×75ml， 试剂2(R2)： 2×15ml；试剂1(R1)： 4×50ml， 试剂2(R2)： 2×20ml； 试剂1(R1)： 2×80ml， 试剂2(R2)： 4×8 ml。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20152403752 |
| 注册人名称(中文) | 宝剂诊断公司 |
| 注册人名称(英文) | Prodia Diagnostics |
| 注册人住所 | Hofstr.5a 79268 Botzingen |
| 生产地址 | Hofstr.5a 79268 Botzingen |
| 代理人名称 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市密云区康宝路9号院1号楼等6幢（1号楼2层24号） |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2020-09-29 |
| 有效期至 | 2025-09-28 |
| 变更情况 | 2018-01-18 “代理人住所：北京市密云县利宝公司商住楼B区4单元1-3层”变更为“代理人住所：北京市密云区密云区经济开发区清源路2号院内2号厂房2层”。 2023-03-28 代理人住所由:北京市密云区密云区经济开发区清源路2号院内2号厂房2层 ; 代理人住所变更为:北京市密云区康宝路9号院1号楼等6幢（1号楼2层24号） |
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