| 产品名称(中文) | 一次性使用黏膜切开刀ディスポーザブル高周波ナイフ |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由一次性使用黏膜切开刀 KD-655L、KD655Q、KD-655U、KD-645L 及高频电缆线 MH-969、 MAJ-860 组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品在医疗机构中与奥林巴斯内窥镜配套使用，用于在消化道内利用高频电流切开和凝固组织。 |
| 型号规格 | KD-655L、KD-655Q、KD-655U、KD-645L、MH-969、MAJ-860 |
| 注册证编号 | 国械注进20193010097 |
| 注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都八王子市石川町2951番地 東京都八王子市石川町2951番地 |
| 生产地址 | 日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号青森県黒石市追子野木2-248-1 |
| 代理人名称 | 奥林巴斯贸易(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2019-03-12 |
| 有效期至 | 2024-03-11 |
| 变更情况 | 2022-05-19 “注册人住所:日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号”变更为“注册人住所:日本国东京都八王子市石川町2951番地 東京都八王子市石川町2951番地”。 2022-12-26 产品技术要求变更内容详见《产品技术要求变更对比表》。 2023-09-26 结构组成变更见：结构组成变更对比表。产品技术要求变更见：产品技术要求变更对比表。 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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