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产品名称(中文) 彩色超声诊断系统
产品名称(英文) Diagnostic Ultrasound System and Transducers
适用范围/预期用途 该产品在医疗机构中使用,用于人体超声诊断成像。
型号规格 EPIQ 7
注册证编号 国械注进20193061919
注册人名称(中文) 飞利浦超声股份有限公司
注册人名称(英文) Philips Ultrasound, Inc.
注册人住所 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
生产地址 主机及部件生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington,98021-8431, USA;探头生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington,98021-8431, USA或 上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室。
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市静安区灵石路718号A1幢
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3234062号
批准日期 2019-03-29
有效期至 2024-03-28
变更情况 2018-03-12 “注册人名称:Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市天目西路 218 号 1602-1605 ”变更为“注册人名称:飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢”。 2018-09-28 1、生产地址由“探头C10-4ec、L12-5生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203 室;主机、其他探头及部件生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA”变更为“探头C10-4ec、C8-5、L12-5生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203 室;主机、其他探头及部件生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA”。 2、产品性能结构及组成变更详见《产品性能结构及组成附页更改表》。 3、注册产品标准更改详见《注册产品标准更改单》。 2020-05-28 1、生产地址由“探头C10-4ec、C8-5、L12-5生产地址: 上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室;主机、其他探头及部件生产地址: 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA”变更为“主机及部件生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington,98021-8431, USA;探头生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington,98021-8431, USA或 上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室。” 2、结构及组成变更见“结构及组成变化对比表”。 3、产品技术要求变更过见“产品技术要求变化对比表”。 2021-02-02 结构及组成变更详见《结构及组成附页变更对比表》产品技术要求变化详见《产品技术要求变更对比表》 2024-01-12 产品技术要求变更,详见《技术要求变更对比表》
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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