产品名称(中文) | 彩色超声诊断系统 |
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产品名称(英文) | Diagnostic Ultrasound System and Transducers |
适用范围/预期用途 | 该产品在医疗机构中使用,用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求。 |
型号规格 | Affiniti 50 |
注册证编号 | 国械注进20153061350 |
注册人名称(中文) | 飞利浦超声有限责任公司 |
注册人名称(英文) | Philips Ultrasound LLC |
注册人住所 | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell,Washington, 98021-8431, USA |
生产地址 | 见附页 |
代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
代理人住所 | 上海市静安区灵石路718号A1幢 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注进20153231350 |
批准日期 | 2019-09-05 |
有效期至 | 2024-09-04 |
变更情况 | 2018-03-12 “注册人名称:Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市天目西路 218 号 1602-1605”变更为“注册人名称:飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢”。 2018-08-28 1产品结构组成变更详见《结构组成更改表》。 2注册产品标准更改详见《注册产品标准更改单》。 3生产地址由“探头C6-2、C9-4v、C10-4ec、L12-5、S4-2、S8-3、S12-4生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203 室;探头V6-2生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室,或22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington 98021-8431, USA;主机、其他探头及部件生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA”变更为“探头C6-2、C8-5、C9-4v、C10-4ec、L12-5、S4-2、S8-3、S12-4生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203 室;探头V6-2生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室,或22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington 98021-8431, USA;主机、其他探头及部件生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA”。 2020-11-10 结构及组成附页更改见:结构组成附页更改对比产品技术要求更改见:产品技术要求更改对比。生产地址变更见:生产地址附页更改对比。 2024-07-11 注册人名称由:飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.;注册人名称变更为:飞利浦超声有限责任公司 Philips Ultrasound LLC |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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