产品名称(中文) | 全自动化学发光免疫分析仪 |
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产品名称(英文) | cobas 8000 e 801 |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品主要由核心模块,cobas e 801模块(包括分析模块和模块样本缓冲区),控制单元和软件(版本号:06)组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品基于电化学发光原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血和尿液中分析物的定性或定量检测,包括蛋白质及多肽类,肝病,心肌疾病, 维生素、氨基酸与血药浓度,激素,骨质疏松,免疫功能,自身抗体,感染性疾病,肿瘤相关抗原,变应原等项目。 |
型号规格 | cobas 8000 e 801 |
注册证编号 | 国械注进20173402266 |
注册人名称(英文) | Roche Diagnostics GmbH |
注册人住所 | Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany |
生产地址 | 882,Ichige, Hitachinaka-shi, Ibaraki-ken 312-8504, Japan |
代理人名称 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2017-07-07 |
有效期至 | 2022-07-06 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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