| 产品名称(中文) | 动静脉插管 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Arterial and Venous Cannula |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由插管体、导丝、扩张器、穿刺针、刀片、注射器以及附件组成。本产品为一次性使用，采用环氧乙烷灭菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于心肺分流手术，使用时间最长不超过6小时。 |
| 注册证编号 | 国械注进20173660243 |
| 注册人名称(英文) | Medtronic Inc. |
| 注册人住所 | 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, U.S.A. |
| 生产地址 | 620 Watson SW, Grand Rapids, MI 49504, U.S.A. |
| 代理人名称 | 美敦力(上海)管理有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(进)字2013第3665005号 |
| 批准日期 | 2017-01-19 |
| 有效期至 | 2022-01-18 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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