| 产品名称(中文) | 颈椎融合器 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Ayers Rock Cervical Cage |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成，级别为LT1，内部显影标记采用符合ISO13782标准规定的金属钽制成。非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于颈椎椎间盘退行性病变、椎间盘功能丧失、关节肥大引起的椎间孔狭窄、节段性不稳定、脊柱畸形；侧突、驼背、脊柱前弯症；失败的手术史等疾患的椎间融合。 |
| 注册证编号 | 国械注进20173460213 |
| 注册人名称(英文) | SPINEWAY |
| 注册人住所 | 7 Allee Moulin Berger, 69130 ECULLY, France; |
| 生产地址 | Les Espaces Du Chêne, 34, rue du 35ème Régiment d`Aviation, F-69673 Bron, France |
| 代理人名称 | 斯潘威医疗科技（北京）有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市丰台区汽车博物馆东路1号院4号楼北座905 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2017-01-13 |
| 有效期至 | 2022-01-12 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
