产品名称(中文) | 脊柱固定系统/瑞宝亿诺瓦脊椎固定系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由万向螺钉、预弯杆组成,由符合GB/T13810标准要求的TC4 ELI钛合金材料制成,表面无着色,非灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品为脊椎固定之植入器材,适用于胸腰椎节段T1~S1。用于椎体骨折与肿瘤切除后之固定、脊柱侧弯与前弯、脊椎滑脱(第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级)、椎间盘病变、脊椎不稳定。 |
注册证编号 | 国械注许20183460037 |
注册人名称(中文) | 宝亿生技股份有限公司 |
注册人住所 | 新北市五股区中兴路一段8号6楼 |
生产地址 | 新北市八里区观海大道229号1至4楼 |
代理人名称 | 重庆瑞良医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 九龙坡区科园一路2号27-5号 |
编码代号 | 6846植入材料和人工器官 |
管理类别 | Ⅲ |
批准日期 | 2018-06-25 |
有效期至 | 2023-06-24 |
变更情况 | 2020-06-02 “代理人住所:九龙坡区石杨路25-5-1、2、3号”变更为“代理人住所:九龙坡区科园一路2号27-5号”。 2023-04-18 产品技术要求变化对比表见附件。 |
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