产品名称(中文) | 基台 |
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产品名称(英文) | Abutment |
结构及组成/主要组成成分 | 基台由钛合金材质制成。 |
适用范围/预期用途 | 基台是用于牙科种植手术时与种植体连接,提供修复结构的功能。 |
注册证编号 | 国械注进20173637082 |
注册人名称(英文) | Biomet 3i |
注册人住所 | 4555 Riverside Drive Palm Beach Gardens Florida 33410 USA |
生产地址 | 4555 Riverside Drive Palm Beach Gardens Florida 33410 USA |
代理人名称 | 优特医事科技(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市黄浦区延安东路100号1007-1010室 |
编码代号 | 6863口腔科材料 |
管理类别 | Ⅲ |
批准日期 | 2017-11-23 |
有效期至 | 2022-11-22 |
指导原则 |
增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则(2022年第3号) 同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则(2020年修订版)(2020年第62号) |
相关标准 |
YY/T 0525-2009 牙科学 口腔颌面外科用骨填充及骨增加植入性材料 技术文件内容 YY/T 1281-2015 牙科学 种植体 手动扭矩器械的临床性能 YY 0315-2016 钛及钛合金牙种植体 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
种植体与基台的连接方式是否应在产品结构及组成中明确 个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容 个性化基台冠桥产品综述资料中特征描述需包括哪些内容 个性化基台配合性能研究需考虑哪些内容 座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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