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产品名称(中文) 基台
产品名称(英文) Abutment
结构及组成/主要组成成分 基台由钛合金材质制成。
适用范围/预期用途 基台是用于牙科种植手术时与种植体连接,提供修复结构的功能。
注册证编号 国械注进20173637082
注册人名称(英文) Biomet 3i
注册人住所 4555 Riverside Drive Palm Beach Gardens Florida 33410 USA
生产地址 4555 Riverside Drive Palm Beach Gardens Florida 33410 USA
代理人名称 优特医事科技(上海)有限公司
代理人住所 上海市黄浦区延安东路100号1007-1010室
编码代号 6863口腔科材料
管理类别
批准日期 2017-11-23
有效期至 2022-11-22
指导原则 增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则(2022年第3号)
同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则(2020年修订版)(2020年第62号)
相关标准 YY/T 0525-2009 牙科学 口腔颌面外科用骨填充及骨增加植入性材料 技术文件内容
YY/T 1281-2015 牙科学 种植体 手动扭矩器械的临床性能
YY 0315-2016 钛及钛合金牙种植体
临床路径 详情
共性问题 种植体与基台的连接方式是否应在产品结构及组成中明确
个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容
个性化基台冠桥产品综述资料中特征描述需包括哪些内容
个性化基台配合性能研究需考虑哪些内容
座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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