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产品名称(中文) 胎儿监护仪
产品名称(英文) Avalon Fetal Monitor FM40/50
结构及组成/主要组成成分 本产品由主机(含记录仪)、电源线、TocoMP传感器(M2734B)、Toco+传感器(M2735A)、超声多普勒传感器(M2736A)、DECG/MECG/IUP病人模块(M2738A)、MECG心电电缆(M1363A)、事件标记器(989803143411)、DECG腿板适配电缆(989803137651)、IUP适配电缆(989803143931)、SpO2传感器(M1196A)、血压袖带(M1576A,M1575A,M1574A,M1573A)及胶管(M1598B,M1599B)组成。 无线传感
适用范围/预期用途 该产品应由训练有素的医护专业人员使用。适合在产前检查室、临产室和分娩室以及产后住院恢复期间使用,不能在ICU或手术室内使用,用于监护胎儿和母体的下述生理参数:M2704A型产品可用于监护胎心率FHR(单胎、双胎和三胎)、宫缩压力、自动胎动、手动胎动(事件标记)、母体心率MHR、母体脉搏、母体无创血压、母体血氧饱和度。M2705A型产品可用于监护胎心率(单胎、双胎和三胎)、宫缩压力、自动胎动、手动胎动(事件标记)、胎儿直接心电图DECG、宫腔内压力IUP、母体心率MHR、母体ECG、母体脉搏、母体无创血压、
型号规格 M2704A、M2705A
注册证编号 国械注进20183231606
注册人名称(英文) Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
注册人住所 Hewlett-Packard Str.2,71034 Boeblingen
生产地址 Hewlett-Packard Str.2,71034 Boeblingen
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市天目西路218号1602-1605
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3230767号
批准日期 2018-02-01
有效期至 2023-01-31
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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