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产品名称(中文) 全自动尿液分析仪
产品名称(英文) Fully Automated Urine Chemistry Analyzer
结构及组成/主要组成成分 本仪器由主机(自动选条装置,试纸条传送装置,液路装置,光学系统,中央处理器,废料收集装置,显示器和打印机),自动进样装置(CV-11),软件(发布版本号 Ver.1) 组成。
适用范围/预期用途 该产品采用光电比色原理,与尿液分析试纸条配套使用,供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量或定性检测。可检测项目有尿胆原,隐血,蛋白质,葡萄糖,酮体,胆红素,亚硝酸盐,白细胞, pH,肌酐,白蛋白,尿液比重,尿液颜色,尿液浊度,蛋白/肌酐比(P/C比)以及白蛋白/肌酐比(A/C比)。
型号规格 UC-3500
注册证编号 国械注进20172400139
注册人名称(中文) 希森美康株式会社
注册人名称(英文) SYSMEX CORPORATION
注册人住所 兵库县神户市中央区胁浜海岸通1丁目5番1号 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku,Kobe 651-0073,Japan
生产地址 兵库县加古川市野口町北野314番地2;兵库县加古川市野口町水足262番地11;长野县盐尻市广丘野村1850-3 314-2,Kitano,Noguchi-cho,Kakogawa,Hyogo675-0011,Japan; 262-11 Mizuashi, Noguchicho,Kakogawa,Hyogo 675-0019,Japan;1850-3,Hirooka-Nomura,Shiojiri-shi,Nagano399-0702,Japan
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2017-01-13
有效期至 2022-01-12
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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