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当前位置: 首页 > 进口器械 > 胰引流管 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 胰引流管
产品名称(英文) Pancreatic duct tube
结构及组成/主要组成成分 本产品由穿刺针,软管,和钝针三部分组成,其中,软管与穿刺针连接在一起;穿刺针分为两种,一种为纯铝制穿刺针,另一种由铝管,硬质聚氯乙烯(不含增塑剂)制造的内芯和软质聚氯乙烯(增塑剂为DEHP)制造的定位圈组成。穿刺针外径≼3.0mm的为纯铝穿刺针,>3.0mm的穿刺针由铝管,内芯和定位圈组成。软管的管体采用软质聚氯乙烯(增塑剂为DEHP)制造,显影标记线采用软质聚氯乙烯(含硫酸钡)(增塑剂为DEHP)制造。钝针的座采用聚丙烯制造,钝针的管采用不锈钢制造。产品采用环氧乙烷灭菌。产品一次性使用。
适用范围/预期用途 经胰头十二指肠切除术后,本产品留置在胰管中,用于引流和减压。本产品在人体内使用时间不超过28天。
注册证编号 国械注进20192140196
注册人名称(中文) 住倍川澄株式会社
注册人名称(英文) SBカワスミ株式会社 SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC.
注册人住所 神奈川县川崎市川崎区殿町3-25-4 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番4号 (3-25-4 Tonomachi, Kawasaki-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa 210-8602, JAPAN)
生产地址 秋田县秋田市土崎港相染町字中岛下27-4 秋田県秋田市土崎港相染町字中島下27-4
代理人名称 东西贸易(上海浦东新区)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路333号长城大厦六层6036室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 按原《分类目录》,该产品的分类编码为6866。 2019年6月10日同意更正注册人住所、生产地址内容,2019年4月22日核发的医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2019-06-10
有效期至 2024-04-21
变更情况 2023-04-10 注册人名称由:秋田住友电木株式会社 秋田住友ベーク株式会社 Akita Sumitomo Bakelite Co., Ltd. ; 注册人住所由:秋田县秋田市土崎港相染町字中岛下27-4 秋田県秋田市土崎港相染町字中島下27-4 (27-4, Aza Nakajimashita, Souzen-machi, Tsuchizakiminato, Akita-Shi, Akita, 011-8510 JAPAN) ;注册人名称变更为:住倍川澄株式会社 SBカワスミ株式会社 SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC. ; 注册人住所变更为:神奈川县川崎市川崎区殿町3-25-4 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番4号 (3-25-4 Tonomachi, Kawasaki-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa 210-8602, JAPAN) 2023-07-05 因引用的有关标准的更新,企业修改了产品技术要求,详见附件“产品技术要求变化对比表”。
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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