| 产品名称(中文) | 干式荧光免疫分析仪 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Fluorimetric immunoassay analyser（FIA） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由光学单元、机械单元、控制单元、输出/显示单元及系统检测卡、软件(版本主系统：IR2. 01, 子系统： F12. WW. 02 ) 组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品基于抗原抗体反应以及荧光免疫分析原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体血液(全血，血清，血浆)或人鼻咽部涂抹，鼻腔吸收液，鼻咽部分泌物，咽喉涂抹液中的被分析物进行定量或半定量检测，包括感染类项目。 |
| 型号规格 | ichromaTM Ⅱ |
| 注册证编号 | 国械注进20182220321 |
| 注册人名称(英文) | Boditech Med Inc. |
| 注册人住所 | 43,Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gangwon-do |
| 生产地址 | 43,Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gangwon-do |
| 代理人名称 | 巴迪泰（青岛）生物科技有限公司 |
| 代理人住所 | 青岛高新技术产业开发区河东路368号青岛蓝色生物医药产业园2号楼4层401 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 按原《分类目录》产品编码为6840。 |
| 批准日期 | 2018-09-10 |
| 有效期至 | 2023-09-09 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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