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当前位置: 首页 > 进口器械 > 植入式心脏除颤电极导线 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 植入式心脏除颤电极导线
产品名称(英文) Implantable cardioversion/defibrillation, pace/sense leads
结构及组成/主要组成成分 产品由电极导线(含预装的缝线套管)、塑形钢丝、连接器工具和静脉钩组成,其中电极导线包括导线主体、可伸缩螺旋尖端电极、1个类固醇药环、1个DF4连接器和除颤线圈(0672和0673型号为1个,0675和0676型号为2个)。产品为主动固定式电极导线。
适用范围/预期用途 与兼容脉冲发生器结合使用时用于起搏、频率感知以及发放复律和除颤电击。
型号规格 0672、0673、0675、0676
注册证编号 国械注进20203120066
注册人名称(中文) 波士顿科学公司所属心脏起搏器公司
注册人名称(英文) Cardiac Pacemakers Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation
注册人住所 4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112-5798, USA
生产地址 Cashel Road, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland; No.12, Road 698, Dorado, 00646-3311, Puerto Rico
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2020-02-07
有效期至 2025-02-06
变更情况 2022-01-20 生产地址由:Cashel Road, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland变更为:Cashel Road, Clonmel, Co. Tipperary, Ireland; No.12, Road 698, Dorado, 00646-3311, Puerto Rico。 2022-08-31 适用范围和产品技术要求发生变化,具体变更内容见附件。
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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