产品名称(中文) | 耳鼻通用内窥镜 |
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产品名称(英文) | Rigid Endoscopes |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由物镜、镜体、目镜及光纤接口组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品在医疗机构中使用,用于提供人体鼻腔、鼻窦以及耳部的图像进行检查与治疗。 |
型号规格 | 见技术要求。 |
注册证编号 | 国械注进20192062423 |
注册人名称(中文) | 德国艾克松有限公司 |
注册人名称(英文) | XION GmbH |
注册人住所 | Pankstrasse 8-10-13127 Berlin Germany |
生产地址 | Pankstrasse 8-10-13127 Berlin Germany |
代理人名称 | 优诺康(北京)医药技术服务有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区惠新东街11号1号楼4层A-4-1号056室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2224160号 |
批准日期 | 2019-10-22 |
有效期至 | 2024-10-21 |
变更情况 | 2019-12-25 “代理人住所:杭州市西湖区灵溪北路21号合生国贸中心1幢5层A室”变更为“代理人住所:浙江省杭州市西湖区灵溪北路21号6幢10层A座”。 2022-08-02 规格型号及产品技术要求变更见《产品技术要求变更对比表》。 2022-08-19 “代理人名称:艾克松有限公司杭州办事处;代理人住所:浙江省杭州市西湖区灵溪北路21号6幢10层A座”变更为“代理人名称:优诺康(北京)医药技术服务有限公司;代理人住所:北京市朝阳区惠新东街11号1号楼4层A-4-1号056室”。 2024-07-08 产品技术要求变更见:产品技术要求变更对比表。 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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