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当前位置: 首页 > 进口器械 > 一次性使用括约肌切开刀 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 一次性使用括约肌切开刀
产品名称(英文) Cannulating Sphincterotome
结构及组成/主要组成成分 产品由不同规格型号的括约肌切开刀和导丝组合而成,导丝预装于切开刀的导丝腔内。其中切开刀为TRUETome,为三腔结构;预装导丝包括Jagwire、Hydra Jagwire、Dreamwire三种。产品均为一次性使用,环氧乙烷灭菌,有效期2年。
适用范围/预期用途 产品与高频设备配合使用,用于在消化道内窥镜下进行括约肌切开术。还可用于胆总管选择性插管和注射造影剂。
型号规格 M00583080, M00583120,M00583090,M00583100,M00583110,M00583130,M00583140,M00583150,M00583160,M00583170,M00583180,M00583190,M00583200,M00583210
注册证编号 国械注进20193010450
注册人名称(英文) Boston Scientific Corporation
注册人住所 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA USA 01752
生产地址 780 Brookside Drive, Spencer IN 47460, USA; 2546 First Street, Propark, El Coyol, Alajuela, Costa Rica
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 按原《分类目录》,该产品的分类编码为6825。
批准日期 2019-09-10
有效期至 2024-09-09
变更情况 2020-06-02 注册证载明的生产地址由“780 Brookside Drive, Spencer IN 47460, USA ”变更为“780 Brookside Drive, Spencer IN 47460, USA; 2546 First Street, Propark, El Coyol, Alajuela, Costa Rica ”。 2023-06-14 产品技术要求变更,详见产品技术要求变化对比表。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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