产品名称(中文) | 全自动生化分析仪 |
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产品名称(英文) | HITACHI LABOSPECT 008 AS AUTOMATIC ANALYZER |
结构及组成/主要组成成分 | 仪器由操作模块(电脑主机、鼠标、键盘、显示器以及操作软件);样品搬运模块(投入部、收纳部);比色分析模块(可以由S模块、P模块两类型,排列组合最多4个模块构成)电解质分析(ISE)模块(含Na电极、K电极、Cl电极、参比电极,为可选)最多可选装2个模块;样品ID读取模块(选装)构成。软件版本:7746001-01 |
适用范围/预期用途 | 本仪器基于分光光度法和离子选择性电极法的原理,与适配试剂配合使用,在临床上用于对来源于人体的血清,尿以及血浆为样本的被测物的定性或定量分析,包括测量血液及体液中的电解质含量项目。 |
型号规格 | 日立LABOSPECT 008 AS |
注册证编号 | 国械注进20172401042 |
注册人名称(中文) | 日本株式会社日立高新技术 |
注册人住所 | 日本国东京都港区西新桥一丁目24番14号 |
生产地址 | 日本国茨城县常陆那珂市大字市毛882番地 |
代理人名称 | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2401782号 |
批准日期 | 2017-03-31 |
有效期至 | 2022-03-30 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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