产品名称(中文) | 内窥镜用高频手术器械 |
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产品名称(英文) | Endoscopically HF Instruments |
结构及组成/主要组成成分 | 本品包括电极、钳子和剪刀。具体规格型号及产品描述见产品技术要求附录B。 |
适用范围/预期用途 | 该产品在医疗机构中使用,用于在内窥镜下利用高频电流进行切割和凝血。 |
型号规格 | 见产品技术要求附录B。 |
注册证编号 | 国械注进20153010976 |
注册人名称(中文) | 理查德沃尔夫有限责任公司 |
注册人名称(英文) | Richard Wolf GmbH |
注册人住所 | Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen |
生产地址 | Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen |
代理人名称 | 北京德华信达技术有限公司 |
代理人住所 | 北京市海淀区后屯南路26号3层3-52 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注进20153220976 |
批准日期 | 2019-02-15 |
有效期至 | 2024-02-14 |
变更情况 | 2018-10-31 “代理人住所:北京市海淀区清河镇小营地区鼎嘉恒苑小区商业楼3层3-52;注册人名称:Richard Wolf GmbH”变更为“代理人住所:北京市海淀区后屯南路26号3层3-52;注册人名称:Richard Wolf GmbH理查德沃尔夫有限责任公司”。 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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