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产品名称(中文) 输尿管支架
产品名称(英文) InLay Ureteral Stents
结构及组成/主要组成成分 该产品由带缝线的输尿管支架、推送导管、猪尾矫直器组成,部分型号包括Nitinol导丝或HydroGlide导丝。输尿管支架由不透射线的聚氨酯组成,涂有Surmodics涂层;推送导管由不透射线的高密度聚乙烯制成;Nitinol导丝由镍钛合金制成,涂有四氟乙烯涂层;HydroGlide导丝由304不锈钢制成,涂有疏水的聚氨酯复合物涂层,同时涂有硅胶润滑剂。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期5年。
适用范围/预期用途 该产品中支架用于消除输尿管内各种良性、恶性和创伤后病症造成的阻塞情况;导丝用于提供经尿道和/或经皮进入膀胱、输尿管或肾盂的进路。
注册证编号 国械注进20153140078
注册人名称(英文) C. R. Bard, Inc.
注册人住所 8195 Industrial Boulevard, Covington, Georgia 30014, USA
生产地址 1605 Enterprise Street Athens Texas 75751 USA; 289 Bay Road Queensbury New York 12804 USA; 3 Berkshire Boulevard, Bethel, CT, 06801-1037, USA; Carretera Internacional KM 6.5 Terrazas del Cid Nogales Sonora 84000 Mexico
代理人名称 巴德医疗科技(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20153460078
批准日期 2019-01-29
有效期至 2024-01-28
变更情况 2017-08-29 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室”。 2018-11-22 变更内容:1、结构及组成由“该产品由带缝线的输尿管支架、推送导管、猪尾矫直器组成,部分型号包括Nitinol导丝或HydroGlide导丝。输尿管支架由不透射线的聚氨酯组成,涂有Surmodics涂层;推送导管由不透射线的高密度聚乙烯制成;Nitinol导丝由镍钛合金制成,涂有四氟乙烯涂层;HydroGlide导丝由304不锈钢制成,涂有疏水的聚氨酯复合物涂层,同时涂有硅胶润滑剂。环氧乙烷灭菌,一次性使用。”变更为“该产品由带缝线的输尿管支架、推送导管、猪尾矫直器组成,部分型号包括Nitinol导丝或HydroGlide导丝。输尿管支架由不透射线的聚氨酯组成,涂有Surmodics涂层;推送导管由不透射线的高密度聚乙烯制成;Nitinol导丝由镍钛合金制成,涂有四氟乙烯涂层;HydroGlide导丝由304不锈钢制成,涂有亲水的聚氨酯复合物涂层,同时涂有硅胶润滑剂。环氧乙烷灭菌,一次性使用。”; 2、注册产品标准变化详见“医疗器械注册产品标准更改单”。 2023-06-09 一、产品生产地址变更,由“8195 Industrial Boulevard, Covington, Georgia 30014, USA; CARRETERA INTERNACIONAL KM. 6.5, NOGALES, Terrazas Del Cid, Sonora, 84000, MEXICO”变更为“1605 Enterprise Street Athens Texas 75751 USA; 289 Bay Road Queensbury New York 12804 USA; 3 Berkshire Boulevard, Bethel, CT, 06801-1037, USA; Carretera Internacional KM 6.5 Terrazas del Cid Nogales Sonora 84000 Mexico ”。 二、产品技术要求变更,详见产品技术要求变更对比表。
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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