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产品名称(中文) 牙科基台
产品名称(英文) Dental Abutment
结构及组成/主要组成成分 材质:钛合金(钛-6铝-4钒);表面处理:无;组成:一段式基台,两段式基台,角度基台。
适用范围/预期用途 基台与种植体连接,为牙修复体提供支持,同时使修复结构具有承受咬合力的功能。
注册证编号 国械注进20173635246
注册人名称(英文) Biomet 3i
注册人住所 4555 Riverside Drive Palm Beach Gardens,FL USA 33410
生产地址 c/Islas Baleares,50 Pol.Ind.Fuente del Jarro Paterna,Valencia SPAIN 46988
代理人名称 优特医事科技(上海)有限公司
代理人住所 上海市黄浦区延安东路100号1007-1010室
编码代号 6863口腔科材料
管理类别
批准日期 2017-08-29
有效期至 2022-08-28
指导原则 增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则(2022年第3号)
同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则(2020年修订版)(2020年第62号)
相关标准 YY/T 0525-2009 牙科学 口腔颌面外科用骨填充及骨增加植入性材料 技术文件内容
YY/T 1281-2015 牙科学 种植体 手动扭矩器械的临床性能
YY 0315-2016 钛及钛合金牙种植体
临床路径 详情
共性问题 种植体与基台的连接方式是否应在产品结构及组成中明确
个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容
个性化基台冠桥产品综述资料中特征描述需包括哪些内容
个性化基台配合性能研究需考虑哪些内容
座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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