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当前位置: 首页 > 进口器械 > 植入式心脏复律除颤器 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 植入式心脏复律除颤器
产品名称(英文) Tiered-therapy Cardioverter/Defibrillator
结构及组成/主要组成成分 由脉冲发生器和扭转扳手附件组成。
适用范围/预期用途 可提供室性抗心动过速起搏功能和对心室除颤功能,用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。
型号规格 CD1359-40,CD1359-40C,CD2359-40,CD2359-40C
注册证编号 国械注进20153122696
注册人名称(英文) Abbott Medical 雅培医疗器械
注册人住所 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, USA
生产地址 见附页
代理人名称 雅培医疗用品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20153212696
批准日期 2020-07-02
有效期至 2025-07-01
变更情况 2016-06-03 “代理人住所:上海市外高桥保税区泰谷路169号B楼四层402室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室”。 2018-07-27 “注册人名称:St. Jude Medical Coordination Center BVBA;代理人名称:圣犹达医疗用品(上海)有限公司 ”变更为“注册人名称:St. Jude Medical Coordination Center BVBA圣犹达医疗用品比利时有限公司;代理人名称:雅培医疗用品(上海)有限公司”。 2022-01-28 “注册人名称:圣犹达医疗用品比利时有限公司St. Jude Medical Coordination Center BVBA; 注册人住所:The Corporate Village Da Vincilaan 11 Box F1 1935 Zaventem Belgium”变更为“注册人名称:圣犹达心脏医学节律管理有限公司St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division ; 注册人住所:15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, USA”。 2023-01-31 “注册人名称:St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division 圣犹达心脏医学节律管理有限公司”变更为“注册人名称:Abbott Medical 雅培医疗器械” 2024-03-20 产品技术要求变更对比表详见附件。
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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