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产品名称(中文) 载脂蛋白
产品名称(英文) A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法)Apolipoprotein A1 FS
结构及组成/主要组成成分 试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、聚乙二醇(PEG)、表面活性剂、稳定剂;试剂2(R2):三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、羊抗人Apo A1抗体(含稳定剂)。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。
型号规格 试剂1:2×40mL,试剂2:2×8mL;试剂1:5×25mL,试剂2:1×25mL;试剂1:2×100mL,试剂2:2×20mL;试剂1:3×40mL,试剂2:3×8mL;试剂1:1×5L,试剂2:1×1L;试剂1:4×50mL,试剂2:2×20mL;试剂1:3×70mL,试剂2:3×14mL;试剂1:4×40mL,试剂2:2×16mL;试剂1:3×60mL,试剂2:3×12mL;试剂1:1×10L,试剂2:1×2L;试剂1:1×1000mL,试剂2:1×200mL;试剂:4×100测试。
产品储存条件及有效期 2~8℃避光保存,有效期24个月。
注册证编号 国械注进20152402222
注册人名称(中文) 德国德赛诊断系统有限公司
注册人名称(英文) DiaSys Diagnostic Systems GmbH
注册人住所 Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
生产地址 Alte Strasse 9 65558 Holzheim Germany
代理人名称 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区天雄路588弄上海国际医学园现代商务园16号楼
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2020-01-14
有效期至 2025-01-13
数据更新时间:2024-10-28
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